Dlí, beag beann ar oidhreacht. dlíthe Mendel. géineolaíocht

Mar thoradh air sin, eolaí taighde K. Correns, G. de Vries, E. Cermak in 1900 a bhí "ar tháinig" na dlíthe na géineolaíochta, le chéile i 1865 bunaitheoir na heolaíochta de heredity - Gregor Mendel. Ina n-turgnaimh, a úsáidtear an t-eolaí modh Hybridological inar Ceapadh na prionsabail a bhaineann le hoidhreacht tréithe agus airíonna áirithe na n-orgánach. San Airteagal seo, beimid ag féachaint ar na dlíthe bunúsacha na tarchuir heredity, chun staidéar a dhéanamh géineolaíocht.

Mendel agus a chuid taighde

Iarratais Modh hybridological cheadaítear dó a bhunú roinnt de na dlíthe, ansin na dlíthe de Mendel. Mar shampla, dúradh riail aonfhoirmeachta na hibridí chéad ghlúin (an chéad dlí de Mendel). Chuir sé in iúl ar an bhfíric manifestations de F ₁ hibridí ach gné amháin, rialú ag géine ceannasach. Dá bhrí sin, ag plandaí de chineálacha piseanna síolta atá difriúil i dath síl (buí agus glas) trasnú, bhí gach hibridí chéad ghlúin síolta dath amháin buí. Ina theannta sin, bhí gach ceann de na daoine chomh maith leis an géinitíopa céanna (bhí heterozygotes).

dlí leithscartha

Ag leanúint tras idir eiseamal tógtha as na hibridí chéad ghlúin, a fuarthas Mendel F ₂ gnéithe scoilteachta. I bhfocail eile, go feinitíopach plandaí a aithníodh le ailléilí recessive an ghné tástála (dath glas de síolta) i méid an aon trian de na hibridí. Dá bhrí sin, ar neamhspleáchas reachtúil na hoidhreachta a cheadaítear Mendel rianaigh an mheicníocht tarchurtha mar na géinte ceannasach agus recessive in glúnta éagsúla na n hibridí.

Di- agus poligibridnoe trasnú

I turgnaimh ina dhiaidh sin, casta Mendel coinníollacha maidir lena gcur chun feidhme. Anois, a thrasnú na plandaí a bhí déanta, mar an dá difriúil, agus líon mór de péirí de charachtair eile. prionsabail eolaíochta ina dhiaidh sin oidhreacht ceannasach agus cúlaitheach na géinte agus torthaí scoilteachta fuarthas, is féidir a a léiriú leis an fhoirmle ghinearálta (3: 1) ^n, áit a bhfuil n - líon na n péirí de charachtair malartacha atá difriúil tuismitheoir aonair. Dá bhrí sin, le haghaidh an cúplála dhá-hibrideach a go feinitíopach scoilteadh an dara hibridí glúin an fhoirm: (3: 1) ² = 9: 6: 1 nó 9: 3: 3: 1. Is é sin, is féidir leis an dara glúin de hibridí a urramú ceithre chineál feinitíopaí: planda le buí mín (16/09) de, le wrinkled buí (16/03), le síolta wrinkled glas réidh (16/03) agus le glas (cuid 1/16 ). Dá bhrí sin, an dlí, is cuma cén oidhreacht a fuarthas a cruthúnas matamaiticiúil, agus bhí sé le feiceáil poligibridnoe interbreeding mar beagán monohybrid - "forshuite" ar a chéile.

cineálacha oidhreacht

I géineolaíocht, tá roinnt cineálacha de na saintréithe tarchuir agus airíonna ó thuismitheoirí le leanaí. Is é an príomhchritéar anseo an rialú gné cruth dhéanfadh géin amháin - oidhreacht monogenic, nó níos mó - oidhreacht polygenic. Níos luaithe d'fhéachamar ar an dlí, is cuma cén oidhreacht tréithe le Mona agus cúplála dhá-hibrideach, is iad sin an chéad, an dara agus an tríú dlí de Mendel. Táimid ag smaoineamh anois an fhoirm seo mar oidhreacht nasctha. Is é an bunús teoiriciúil an teoiric Thomas Morgan, ar a dtugtar crómasóim. Eolaithe Tá sé léirithe go bhfuil, chomh maith le tréithe tharchur chuig sliocht go neamhspleách, níl ann cineálacha is oidhreacht autosomal agus greamaitheacht gnéis a bhaineann.

Sna cásanna, cúpla comharthaí i dhuine amháin a oidhreacht le chéile rialaíonn géinte suite sa crómasóim chéanna agus chuir sé in aice le - chéile. Cruthaíonn siad grúpa nasc a bhfuil an uimhir Is sraith haplóideach comhionann crómasóm. Mar shampla, tá karyotype daonna de 46 crómasóm, a fhreagraíonn do 23 grúpa nasc. Tá sé amach go bhfuil an lú an fad idir géinte ar an crómasóim, an lú tharlaíonn idir an próiseas crossover, as a dtagann an feiniméan athrú géiniteach.

Mar géinte oidhreacht suite ar an crómasóim X

Leanaimid de bheith ag staidéar a dhéanamh ar na patrúin oidhreachta, ghéilleadh do na teoiric chromosomal na Morgan. Staidéir Géiniteacha Tá sé léirithe go bhfuil an dá dhaoine agus d'ainmhithe (éisc, éin, mamaigh) go bhfuil grúpa de chomharthaí maidir leis an sásra oidhreacht go bhfuil tionchar acu ar urlár ar leith. Mar shampla, dath cóta i cait, fís dath agus téachtadh fola i ndaoine rialaíonn géinte suite sa crómasóim X gnéasach. Ós rud é lochtanna géinte daonna comhfhreagrach léiriú go feinitíopach i bhfoirm galair hereditary, géine a dtugtar. Ina measc seo tá hemophilia agus daille dath. Oscailt Mendel agus T. Morgan cead a chur i bhfeidhm na dlíthe na géineolaíochta sna réimsí criticiúla na sochaí daonna mar míochaine, talmhaíocht, pórú ainmhithe, plandaí agus microorganisms.

An gaol idir géinte agus a n-airíonna a chinneadh

Le taighde géiniteach nua-aimseartha, fuarthas amach go bhfuil dlíthe neamhspleách ar oidhreacht le haghaidh leathnú breise, ós rud é an cóimheas idir an - nach bhfuil "1 ghéin 1 comhartha", is bun, uilíoch. San eolaíocht tháinig muid cásanna aitheanta gníomhaíochta géine iolrach agus idirghníomhaíochtaí nealellnyh gcuid cruthanna. I measc na speiceas den sórt sin epistasis, comhlántacht, polaiméirí. Dá bhrí sin, fuarthas amach go bhfuil an méid lí craiceann melatonin freagrach as a dath, atá faoi rialú ag grúpa tréithe hereditary. An Géinitíopa níos mó de géinte daonna freagrach as an shintéis na lí, an níos dorcha an craiceann. Léiríonn an sampla den sórt sin ann imoibriú mar polaiméirí. I plandaí, an fhoirm seo de ghránspeiceas oidhreacht nádúrtha an teaghlach ina bhfuil an grán dathú polymeric rialaithe grúpa géinte.

Dá bhrí sin, tá an géinitíopa gach orgánach ar an gcóras iomlán. Bunaíodh é mar thoradh ar an fhorbairt stairiúil na speiceas - phylogeny. is é an toradh - an staid is mó comharthaí agus gnéithe speisialta ar idirghníomhaíochtaí géine, allelic agus neamh-allelic araon, agus is féidir leo tionchar a imirt ar fhorbairt saintréithe éagsúla an orgánaigh.