Galar Huntington: Cur síos galar

Is galar Huntington ar forásach galar neurodegenerative oidhreachtúil ainsealach, atá ag gabháil leis neamhoird síciatrach agus mótair. Is é an príomh chúis na paiteolaíochta géine lochtach a chuireann le an chuma ar cealla neural i próitéin paiteolaíocha shárú meitibileacht intracellular gnáth agus mar thoradh ar theacht chun cinn na abnormalities bithcheimiceach san inchinn. Le théann an galar le himeacht ama, agus a bheith ar na hairíonna níos déine.

Nuair a bheidh an galar sna cealla inchinn carntha méadú ar líon na gáma-aigéad aminobutyric, agus nerves cranial cealla a mhéadú agus tá an malartú méid iarainn suaite dopamine.

Tá Siondróm Huntington othar a aistríodh ó thuismitheoir is iompróir de géine dona le haghaidh autosomal ceannasach. Nuair a bhíonn an galar ar riosca máthair-chorea na manifestations galar sa pháiste caoga faoin gcéad. An chéad comharthaí galair le feiceáil idir aois 30-40 bliain.

Tarlaíonn an galar i 3-7 cás in aghaidh chéad míle. Man i measc na nEorpach, i náisiúin eile tá sé ar cheann tinn i milliún.

galar Huntington: comharthaí

Ag tús an galar le feiceáil tréith chorea hyperkinesis, neamh-rhythmic, go tapa, gluaiseachtaí erratic. Má tá an chéad chéimeanna na n-othar in ann léiriú ar shonraí a bhaint ag a bheidh, trí fhorbairt an galar lagaíonn cumas den sórt sin. Konginitivnye agus neamhoird meabhrach de ghnáth tús a fógra tar éis am áirithe tar éis tús an galar.

Nuair a bhíonn an galar i ndaoine laghdaithe faisnéis agus néaltrú a fhorbairt.

Le linn an dul chun cinn an ghalair, tá othair deacrachtaí móra más mian leat a dhéanamh ar roinnt gluaiseachtaí a bhfuil cuspóir. Mar shampla, nuair a dhéanann duine ag siúl gothaí iomarcach a dhéanann, suí-ups, a dhéanann aghaidh, staggers ag tiomáint. I othair a bhfuil urlabhra deacair, a laghdú ton muscle, de réir a chéile a fhorbairt néaltrú. Ní féidir le duine a shealbhú ar feadh i bhfad áitiú post (dhéanamh fist, a shocrú ar rud).

D'fhéadfadh sé tarlú inchríneacha agus neamhord neurotrophic.

galar Huntington: diagnóis

Tá Diagnóis bunaithe ar na comharthaí cliniciúla agus stair teaghlaigh. Sa phróiseas taighde agus a chinneadh ar na hathruithe atrophic idirleata san inchinn an ceann. Nuair diagnosing chorea scartha ó galar Alzheimer, Parkinson, tsifilis, einceifilíteas, siad inchinne, go bhfuil comharthaí den chineál céanna.

galar Huntington: Cóireáil

Sa lá atá inniu, nach bhfuil aon chóireáil don ghalar, a chuirfeadh ar chumas chun deireadh gach manifestations de siondróm Huntington nó a dhul chun cinn a stopadh. I bhformhór na gcásanna, teiripe Siomptómach. hyperkinesis, othar ag cur míochainí sonracha a bhaint de.

Nuair a tharlaíonn dúlagar, cógas antidepressant agus Síciteiripe. Éascú an othair riocht forordaithe antipsychotic (neuroleptics) cógais, tranquilizers, sympathomimetics, frithdhúlagráin.

Is é an galar casta ag manifestations tógálach fhéadfadh tarlú niúmóine séimhiú.

An meán- ionchas saoil is na ndaoine atá ag fulaingt ón ngalar 15 bliain ó na comharthaí chéad breoiteachta. De ghnáth, nuair a théann an léiriú príomhúil comharthaí ag paiteolaíochta aois níos óige tapúla. Mar sin, más rud é an chéad chomharthaí fógra breoiteachta in othair suas go dtí 20 bliain, tá a n-ionchas saoil níos lú ná 8 mbliana. Is minic bás de deacrachtaí chorea a bhaineann leo. An cúigiú cuid de na hothair tiomanta féinmharú.