Scagadh - cad é seo?

Gach aisling cúpla conas a thabhairt ar aird ar leanbh láidir agus sláintiúil. Ach, ar an drochuair, níl aon duine slán as an bhfíric gur féidir leis an forbairt an linbh ar siúl le fadhbanna mar gheall ar aimhrialtachtaí géiniteacha.

Le linn toirchis, lámha an mháthair expectant thar anailísí, ritheann roinnt staidéar éagsúil, chomh maith le monatóireacht a dhéanamh ar fhorbairt agus féatais ullmhú do luí seoil. Ach, in ainneoin seo go léir, tá an tír a rugadh i gcónaí do leanaí a bhfuil Siondróm Down. Tá sé é sin nádúrtha go bhfuil gach sórt cás - dochreidte sléibhe agus sainchomhad iomlán gan choinne do thuismitheoirí.

Tá sé seo mar gheall ar an bhfíric go bhfuil an taighde traidisiúnta le cabhair ó ultrafhuaime nach féidir a chinneadh an siondróm agus na abnormalities chromosomal eile. Mar shampla, is féidir le cabhair ó ultrafhuaime meastachán ach na sonraí seachtracha leis na lochtanna leanbh agus breith áirithe a aithint i bhforbairt. Ach nach bhfuil aon aimhrialtachtaí seachtracha anois an chuid is mó de na leanaí a rugadh le Siondróm Down agus Edwards,. Suas go dtí figiúr amach go bhfuil an fhéatas Is mínormáltacht chromosomal is féidir, ach amháin tar éis a chaitheamh géiniteach scagadh le chéile - sraith de ghníomhaíochtaí agus taighde. Tá siad a dhéantar roimh an seachadadh.

Scagadh - céard é féin?

Ciallaíonn an focal "braitheoireacht", má tá tú ag aistriú ón mBéarla. Tá scagadh Ultrafhuaim i gcrích beagnach gach máithreacha expectant, fiú má tá an toirchis go hiomlán gnáth. An bhfuil sé le 11-13 seachtain de toirchis.

Combined géiniteach scagadh - sraith imeachtaí a bhíonn ar siúl roimh an seachadadh agus tá siad dírithe ar diagnosing abnormalities géiniteacha. Cuimsíonn sé ultrafhuaime agus scagadh bithcheimiceach agus ríomh riosca aonair a iompróidh an leanbh le mínormáltacht chromosomal.

Tá sé tábhachtach a thabhairt faoi deara nach féidir leis na torthaí a leithéid de staidéar a mheas mar bhunús chun diagnóis. Tar éis an scagadh - tá sé ach deis chun an mhéid an riosca galair chromosomal. Má tá sé ard, máithreacha expectant forordaithe staidéir cytogenetic ionrach.

Cén chaoi a bhfuil an t-scagadh na mná torracha? Lig dúinn machnamh

Is - An chéad chéim den nós imeachta "braitheoireacht" scrúdú ultrafhuaime ar an fhéatas. Le linn a meastachán a thagann leis an méid de na aois leanbh gestational, riocht ginearálta an suth, roinnt lochtanna arna shloinneadh i bhforbairt, agus mar sin de. Sin é an rud is féidir a fheiceáil go seachtrach. Ach is fiú a thabhairt faoi deara go fiú mura bhfuil an paiteolaíochta infheicthe faoi deara, ní chiallaíonn sé nach bhfuil siad.

Mar shampla, i leanaí a bhfuil siondróm Down, ach leath de na cásanna a bheith le feiceáil abnormalities amhairc.

A níos cruinne mar thoradh ar an láithreacht na chromosomal ghalair a fháil ó ach amháin i ndiaidh an dara céim ar scagadh - Bithcheimic. Déanann sé scrúdú máithreacha amach anseo fuil do láithreacht substainte ar leith atá scaoileadh ag an broghais. Chomh maith leis sin a mheas táscairí cóimheas agus comhchruinnithe fola de próitéine agus substaintí marcóir ar leith.

An tríú céim - ríomh an riosca abnormalities chromosomal ag baint úsáide as cláir ríomhaire speisialta. Chomh maith leis na torthaí thuas go bhfuil freisin táscairí a úsáidtear mar aois agus meáchan na máthar, aois gestational, an láthair droch-nósanna, galair géiniteach agus fiú eitneachas. I ndiaidh próisis an ríomhaire an t-eolas a fuarthas, is féidir leis an dochtúir a dhéanamh a thabhairt i gcrích maidir le cé chomh hard ar an riosca a bhfuil leanbh le galar géiniteach.

Má tá sé íseal, faigheann an t-othar réidh leis an ngá a ath-thógáil ar aon taighde taobh thiar de a rinne sé an bhreathnaithe is gnách. Nuair a bheidh an leibhéal an meán, sa dara ráithe iompair scagtha eile. Nuair a bhíonn an riosca ard, clár a ainmniú de diagnóis prenatal. Tá sé suas go dtí 100% Is féidir le bhrath aon abnormalities chromosomal.