Amiksin do leanaí

Creideann go leor nach féidir déileáil leis na galair choitianta fuar agus riospráide eile, deir siad, go ndéanfaidh siad iad féin gan cógais. Saineolaithe, ina dhiaidh sin, a mhaíomh go bhfuil an tuairim seo earráideach. Éilíonn aon ionfhabhtú cóireáil chuí, rud a chabhróidh le deacrachtaí a d'fhéadfadh a bheith ann, chomh maith leis an aistriú go foirm ainsealach. D'fhéadfadh sé go gcuirfeadh an t-srón éasca éadrom, mar shampla, é a chur faoi deara go n-éireoidh sé le niúmóine nó le sinusitis. Mar sin, ní mór go n-éireodh le cóireáil tráthúil agus ceart ORLanna le téarnaimh tapa gan deacrachtaí.

Agus éiteolaíocht víreas-baictéarach agus víreasach de ghalair den sórt sin á gcur san áireamh, ba cheart go mbeadh bunús na teiripe etiotrópach ag gníomhairí antibacterial agus antiviral den chuid is mó. Mar sin féin, léiríonn an chuid is mó de na staidéir chliniciúla go bhfuil ceapachán substaintí inmunomodulating agus imdhíogrúcháin oiriúnach agus cuí.

Tá sé ar eolas go bhféadfadh éifeacht teiripeach agus éifeacht coisctheach a bheith ag gníomhairí imdhíonacha in galair riospráide géarmhíochaine. Tá "Amiksin" do leanaí ar cheann de na hiascairí ar interferon endogenous. Is féidir é a úsáid chun déileáil le leanaí níos sine ná seacht mbliana. Anailís tóir ar an druga - "Anaferon child" (inducer an sintéis interferon i leanaí ó shé mhí).

Níl sé ina rún do dhuine ar bith go bhfuil tionchar dearfach ag díolúine den sórt sin ar díolúine. Mar sin féin, ní dhéantar an cinneadh chun iad a úsáid i gcóireáil ach amháin tar éis cinneadh cruinn a dhéanamh ar an gcineál míchumais chórais imdhíonachta le tásca soiléire. Déantar an teiripe féin go heisiach le monatóireacht chliniciúil agus le rialú imdhíoneolaíoch. Ag an am céanna, ní gá réamh-scrúdú a dhéanamh ar oiriúnú plandaí, lysáití baictéaracha agus a n-aschur sintéiseach féideartha, ós rud é go bhfuil na drugaí sin le fáil go maith agus go n-ardóidh siad an seans go ndéanfar imdhíonadh cógaseolaíochta ceart, go háirithe i gcás aisghabháil leanaí atá breoite níos minice ná daoine eile. Ansin, beidh sé díreach faoi na míochaine "Amiksin" agus a cheapadh do leanaí.

Cur síos ar an ullmhúchán

"Amiksin" - brataithe le táibléid bhabhta buí nó éadrom buí. Is oráiste é ciseal istigh an táibléid, is féidir a fheiceáil ar an trasghearradh den tablet. Déantar an druga a dhíol i bpacáiste de 6 agus 10 táibléad.

Tá cion áirithe de shubstaintí gníomhacha agus cúpla cuid de na leanaí "Amiksin". Dá bhrí sin, an príomh-chomhábhar gníomhach - cúnta tirolon - Polyvinylpyrrolidone, carbónáit mhaignéisiam, stearate cailciam, siúcra, ola mhianrach, dé-ocsaíde tíotáiniam, talc, céir bheach, agus geilitín.

Úsáidtear an druga chun cóireáil heipitíteas víreasacha, deirpí, galar géarmhíochaine riospráide, cítomegalóvirus. Tá cógas fásta "Amiksin" forordaithe le haghaidh eitinn, galar urogenital nó riospráide, einceifileamailteaste, etc. Tá "Amiksin" do leanaí forordaithe le haghaidh fliú agus ionfhabhtuithe víreasacha riospráide eile. Ba chóir go mbeadh aois leanaí níos mó ná seacht mbliana.

"Amiksin" do leanaí: treoracha le húsáid

Déantar an druga a chaitheamh taobh istigh tar éis ithe. Tá tionchar díreach ag an gcineál galar ar an gcúrsa cóireála, ar a chúrsa agus ar a fhad. De ghnáth, tógtar an druga ag 125 mg nó 250 mg (ceann amháin nó dhá táibléad) in aghaidh an lae ar feadh dhá lá. Ag deireadh na tréimhse seo, tógtar táibléad ceann gach dhá lá.

Le fliú agus "Amiksin" ARVI, cuirtear an leanbh i bhfeidhm ar feadh 7 lá. Is é an cúrsa cóireála do dhaoine fásta agus do leanaí heipitíteas A agus heipitíteas B dhá nó trí sheachtain, faoi seach. Déileáiltear le hionfhabhtuithe Neuroviral leis an druga ar feadh 3-4 seachtaine, agus Citomegalovirus, herpes agus clamlamia - in aghaidh na míosa.

De ghnáth, leanaí níos sine ná seacht mbliana, tá táibléad forordaithe le hábhar na substainte gníomhaí is mó i méid níos lú (ní 125 mg agus 60 mg). I gcás foirm neamhchlóithe de fhliú, déantar an tábla "Amiksin" do leanaí a fhorordú ar aon táibléad in aghaidh an lae ar feadh tréimhse amháin, dhá nó ceithre lá ó dháta an chóireála.