Preparart "Lucentis": freagraí na n-othar agus lianna, treoracha úsáide

San Airteagal seo, beimid ag caint faoi an táirge íocshláinte "Lucentis". Treoracha, léirmheasanna, dosage - beidh seo go léir agus i bhfad níos mó a beannaithe dúinn.

"Lucentis" a úsáidtear i oftailmeolaíochta le haghaidh cóireáil a bhaineann le haois degeneration macular (neovascular). Tá sé úsáid freisin chun éidéime macular diaibéitis fís a chur ar ais. Is é an druga á riar ag instealladh isteach sa chorp vitreous na súile.

Struchtúr agus Comhdhéanamh

Tá sé ullmhúchán ar réiteach trédhearcach nó beagán opalescent haghaidh inmheánach mhaoiniú riaradh "Lucentis" (rátálacha othar dhearbhú).

Is é an príomh-chomhábhar gníomhach de na drugaí ranibizumab. Is é an t-ábhar i vial drugaí 1st 2.3 mg. Ina theannta sin, na comhpháirteanna cúnta leanas san áireamh sa "Lucentis":

• α-trehalose dihydrate;
• polysorbate;
• monohydrate Hidreaclóiríd L-histidine;
• uisce.

carton amháin leis an druga san áireamh:

• buidéal gloine soiléir, toirt de 0.23 ml, an druga;
• snáthaid le scagaire;
• A steallaire steiriúla agus snáthaid.

Is é an druga a scaoileadh i gcógaslanna ag oideas amháin.

fianaise

Tabhair roinnt de na galair oftalmacha "Lucentis". Testimonials leor débhríoch maidir lena éifeachtúlacht - le duine éigin a chabhraíonn leis an druga, agus daoine eile fógraí ar éigean a oibriú. Mar sin féin, "Lucentis" forordaithe chun tinnis a leanas:

• fliuch (neovascular) foirm na degeniratsii macular a bhaineann le haois;
• blurred fís mar gheall ar an forbairt éidéime macular diaibéitis - úsáid aon-uaire nó in éineacht le téachtadh léasair ;
• fís laghdaithe mar gheall ar éidéime macular, a ba chúis le occlusion vein reitineach;
• fís laghdaithe mar gheall ar neovascularization choroidal bharr myopia paiteolaíocha.

Contraindications

Tá roinnt contraindications maidir le ceapadh an druga "Lucentis". Tugann Othair tuairimí chomh maith go bhfuil an druga nach forordaithe do gach duine. Dá bhrí sin, tá cosc ar an druga a bheidh le húsáid in othair:

• mbeidh galair thógálacha de ocular nó periocular seans maith próisis thógálacha logánú;
• a bhí a diagnóisíodh le "athlasadh intraocular";
• nedostrigshim 18 mbliana d'aois;
• a léiríonn hipiríogaireacht le haon chomhábhar an druga.

Ní féidir leis an druga a riaradh freisin do mhná torracha agus lactating.

Is é an druga a úsáidtear le rabhadh i othair a bhfuil na catagóirí seo a leanas:

• Dhaoine a bhfuil hipiríogaireacht; má tá an baol ann de stróc ann, tá an druga á riaradh ach amháin tar éis measúnú ar lianna rioscaí agus tairbhí a bhaineann "Lucentis".
• Othair atá ag fulaingt DMO dlite occlusion vein reitineach nó CNV, a ba chúis le myopia paiteolaíocha, ar an láthair ischemia inchinn nó stróc - is féidir leis an druga chúis thromboembolism.
• Daoine aonair a ghlacadh cheana féin drugaí a ghníomhaíonn ar fhás endothelial soithíoch.

I roinnt cásanna, tá cóireáil isteach

Tá cásanna ann ina géarghá teiripe cur isteach agus ní raibh iarracht a athnuachan chomh maith:

• athruithe i brú intraocular le 30 mmHg nó níos mó. Airteagal. =
• laghdú i géire radhairc de 30 litreacha nó níos mó i gcomparáid leis an tomhas deiridh;
• cuimilt reitineach;
• subretialnoe hemorrhage, a dhéanann difear an poll lárnach, nó bhuail níos mó ná 50% d'achar;
• máinliacht intraocular dhéanamh.

dosage

Ach amháin i bhfoirm instealltaí vitreous "Lucentis" Is é a úsáidtear. Léiríonn Testimonials go bhfuil an nós imeachta féin painless.

An t-ábhar acmhainne buidéal amháin a úsáid ach amháin le haghaidh instealladh amháin. Cuir an druga is féidir oftailmeolaí amháin a bhfuil taithí acu i nósanna imeachta den sórt sin.

Ós rud é go i gceist leis an chóireáil instealltaí il, ní mór a mheabhrú gur chóir eatarthu a thabhairt faoi deara eatramh ar a laghad 1 mhí. An dáileog molta "Lucentis" le haghaidh instealladh amháin - 0.5 mg. Le linn an chóireáil cheannas buan thar sharpness ba chóir a dhéanamh ar.

Ceapadh na druga d'othair níos sine ná 65 bliain Tá coigeartú dáileog speisialta ag teastáil.

"Lucentis": treoracha úsáide

Léirmheasanna ar ullmhú agus ar obair na dochtúirí a rá go bhfuil an t-othar gá chun faireachán a dhéanamh ar na hullmhúcháin le haghaidh a thabhairt isteach ar an bpróiseas míchleachtas a sheachaint.

Mar sin, sular tugadh isteach na hacmhainní is gá chun a chinntiú go bhfuil an réiteach ceart - an dath, uigeacht, easpa dríodair. Nuair a athrú ar an ton nó an láithreacht cáithníní dothuaslagtha "Lucentis" cead ar bith acu.

Ba chóir go mbeadh tabhairt isteach a ullmhú chun feidhme faoi dhálaí steiriúla: Ní mór lámha paraimhíochaine a láimhseáil go cuí; Níl ach lámhainní steiriúla Úsáidtear, chomh maith le bheith wipes sterile lid spéacalaim agus na huirlisí eile a bheidh in úsáid.

Díreach sula gcuirtear an t-instealladh i gcrích dhífhabhtú an craiceann timpeall na súl agus aois. Ansin drip ainéistéiseach agus á riaradh antimicrobials. Ní mór a mheabhrú go gcaithfidh oibreáin fhrithmhiocróbacha a instilled 3 huaire sa lá roimh agus tar éis an nós imeachta ar feadh trí lá.

Ach amháin faoi na rialacha féadfaidh sé bheith ina chóireáil rathúil in ionad "Lucentis". Aiseolas ó na daoine a thóg sé, ag rá go bhfuil amanna nuair a cuireann an dochtúir an druga go dá n-othar an tsnáthaid chéanna. Den sórt sin do-ghlactha agus is féidir mar thoradh ar ionfhabhtú na n-ionfhabhtuithe agus galair éagsúla, mar shampla SEIF.

Tá druga féin á riaradh isteach sa chorp vitreous ag treorú an barr an tsnáthaid i dtreo lár an eyeball. Ba cheart instealltaí ina dhiaidh sin a dhéanamh i leath de na sclera, nach raibh tionchar ag an chéad instealladh.

Ós rud é ar feadh uair an chloig tar éis an nós imeachta, an brú intraocular d'fhéadfadh ardú, tá sé riachtanach chun rialú a dhéanamh agus monatóireacht a dhéanamh ar perfusion an nerve snáthoptaice. I gcásanna riachtanais is gá le cóireáil a laghdú ar an brú a sheasamh.

Tá an nós imeachta amháin a cheadaítear chun dul isteach ar an druga ach amháin i súil amháin.

ródháileog

ródháileog thaisme tugtha faoi deara le linn trialacha cliniciúla. Is iad na comharthaí is coitianta de seo:

• pian láidir agus géar sa tsúil;
• brú intraocular méadaithe.

Má thugann tú faoi deara ar nós airíonna an othair a bheith faoi mhaoirseacht an dochtúir iad agus bainfidh na chóireáil is gá.

Idirghníomhaíocht le drugaí eile

Ní fios cé chomh le drugaí eile idirghníomhaíochtaí drugaí "Lucentis". Léirmheasanna na n-othar (an chuid is mó acu) a bhaint de thátal nach bhfuil na dochtúirí a fhorordú a "Lucentis" ar bith, drugaí eile seachas ainéistéiseach agus frith-infective.

Tá sé seo mar gheall ar an bhfíric nach bhfuil an taighde ar an idirghníomhú idir "Lucentis" le drugaí eile a bheith déanta. Dá bhrí sin, ba cheart cógais a úsáid i gcomhar le réitigh nó drugaí eile.

Toircheas agus lachtadh

Tá contraindicated i mná torracha agus lactating prick "Lucentis" (freagraí a dheimhniú chomh maith sin). Tá sé seo mar gheall ar an bhfíric go bhfuil an druga a mheastar a bheith ar cheann de na drugaí teratogenic agus embryotoxic, is é sin, cruthaíonn sé fás fetal lagaithe.

Maidir le mná d'aois childbearing, níor chóir an t-eatramh idir deireadh na cóireála agus gcoimpeart bheith níos lú ná 3 mhí - le linn an ranibizumab ama a thabhairt go hiomlán ar an gcomhlacht. Go dtí an am, ba chóir duit a úsáid frithghiniúnach iontaofa.

fo-iarsmaí

Agus a chur faoi deara éifeachtaí neamh-inmhianaithe lámhaigh sa tsúil ( "Lucentis"). den chuid is mó na n-othar Léirmheasanna maidir leis seo dearfach - Tá fo-iarsmaí an-annamh. Mar sin féin, tá na staidéir chliniciúla dhá bhliain aithin na héifeachtaí tromchúiseacha neamh-inmhianaithe a leanas don tsláinte tar éis an t-instealladh:

• endophthalmitis;
• díorma reitineach ;
• cataracts;
• méadú brú intraocular;
• athlasadh intraocular.

Lena chois sin, na hiarmhairtí a breathnaíodh agus níos lú contúirteacha ar úsáid a bhaint as "Lucentis" a bhaineann leis na horgáin radhairc:

• athlasadh de chuid an chomhlachta vitreous agus intraocular;
• díorma vitreous;
• blurred fís;
• hemorrhage reitineach;
• pian i súile;
• hemorrhage thoinníteach;
• blepharitis;
• greannú súl;
• súile Watery;
• Siondróm súl tirim;
• athlasadh inteacháin;
• uveitis;
• laghdaigh géire radhairc;
• inteachán Spike;
• próisis degenerative sa reitine;
• deargadh an tsúil.

Agus le chéile freisin ar an fo-iarsmaí a leanas:

• nasopharyngitis;
• fliú;
• imní;
• anemia;
• tinneas cinn;
• stróc;
• cough;
• nausea;
• itching agus gríos;
• arthralgia.

Mar sin féin, tá na fo-iarsmaí níos lú ná chiallaíonn 2% de na cásanna "Lucentis" úsáid. Léirmheasanna, go háirithe, le fios go bhfuil tharla sách minic deargadh agus pian. Mar sin féin, imíonn na comharthaí sách tapa.

coinníollacha stórála

Ba chóir go "Lucentis" a stóráil ag 2 go 8 céim Celsius, ach ní in aon chás reo. Slí is gá a choinneáil in áit dorcha agus tirim nuair nach féidir le páistí teacht ar. Is é an seilfré an druga 3 bliana ó dáta monaraithe. Ná húsáid éagtha "Lucentis".

rabhaidh

Nuair a bheidh ag baint úsáide as "Lucentis" fhéadfadh taithí neamhoird amhairc éagsúla a dhul chun dochair ar chumas an othair a bheith ag obair ar mheicníochtaí éagsúla agus an fheithicil a rialú. Dá bhrí sin, má tá na comharthaí le feiceáil, ná a fháil taobh thiar den roth de ghluaisteán nó ionramháil an mheicníocht go dtí go imíonn siad go léir suaitheadh amhairc.

Chomh maith leis sin ní mholtar a feithicil a thiomáint díreach tar éis an t-instealladh, fiú amháin más rud é nach mbraitheann tú aon rud ar dtús nach raibh faoi deara. D'fhéadfadh fo-iarsmaí tarlú ina dhiaidh sin, mar shampla tar éis dheireadh na ainéistéiseach.

'Lucentis': athbhreithnithe ar dochtúirí

Tá 'Lucentis' molta go minic agus forordaithe ag dochtúirí toisc go bhfuil sé a mheastar a bheith éifeachtach go leor drugaí. Ar an lámh eile, tá ní i gcónaí is féidir an t-othar a thabhairt ar an méid is gá d'instealladh a íoc: "Lucentis" - uirlis sách daor. Sna cásanna, le fios dochtúirí a chur ina ionad le mhacasamhail níos saoire - "Avastin". Mar sin féin, ní bheidh sin imscrúdú go fóill i céim cuí, mar sin tá an moladh tosaigh lianna am de réir tástála acmhainne "Lucentis". Ophthalmologists a bheith fada an eolas maidir leis an uirlis, tá a fhios agat cad is féidir na hiarmhairtí a bheith ag súil agus a éifeachtúlacht a aithint.

Testimonials

Anois, a ligean ar labhairt faoi na rudaí a n-othar a cheapann iad féin mar gheall ar an táirge íocshláinte "Lucentis". Léirmheasanna fios nach bhfuil an druga a bheith i gcónaí ar an éifeacht inmhianaithe. Mar sin féin, an chuid is mó na n-othar a ndearnadh Áitíonn, go bhfuil an fhís feabhas mór nó scoir meath. Tugtar faoi deara éifeachtaí seilf sórt cosúil le pian agus tharla an ionfhabhtuithe, ach is féidir é déileáil go héasca le antaibheathaigh. Lena chois sin, tá an chuid is mó na n-othar muiníneach go bhfuil na héifeachtaí nach dteastaíonn an toradh.

Mar sin féin, tá go leor cásanna nuair a bhí an druga neamhéifeachtach. Ós rud é go Cabhraíonn 'Lucentis' nach bhfuil i 100% de na cásanna, deir siad, agus dochtúirí iad féin. Cé go bhfuil an míbhuntáiste is suntasaí na n-othar a chreidiúint, go - an costas na gcistí. Is féidir le gach duine acmhainn cúrsa iomlán de roinnt instealltaí.

I measc na buntáistí suntasacha, chomh maith le héifeachtúlacht, cur i bhfeidhm painless a dtugtar "Lucentis" (athbhreithnithe san eagrán aontú). Is é an míbhuntáiste amháin leis an míchompord roimh riaracháin agus tar éis. Mar sin féin, go bhfuil siad sách tolerant, agus stab nach bhfuil féin bhraith. Tar éis fhoirceannadh ainéistéise, tá Pianta beag.

Mar sin féin, "Lucentis" a dúirt uirlis deas éifeachtach tar éis an t-iarratas a taithí a n-othar fís níos fearr.