Modh cytogenetic chun staidéar a heredity

Is Cytogenetics brainse ar leith de fhoirceadal heredity, a scrúdaíonn éagsúla, gcéad de gach meán breathnaíodh (explicate) ina mbeidh faisnéis maidir le oidhreacht ghéiniteach. Is iad iompróirí den sórt na cineálacha crómasóim éagsúla (polytene, mitotic agus meiotic) plastids, núicléis idirphas, agus go pointe níos lú - mitochondria.

Dá réir sin, is é an modh cytogenetic sraith de mhodhanna agus teicneolaíochtaí staidéir príomha crómasóim lena linn a leagtar é a paraiméadar cainníochtúil déanta as ceimiceach-bhitheolaíoch síos, táimid ag imscrúdú a struchtúr agus modhanna iompair le linn cilldeighilte. Is é cuspóir eolaíoch an staidéir a bhunú ar an gcaidreamh idir an dúlra agus dinimic na n-athruithe i struchtúr crómasóim agus patrún, rud a léiríonn an éagsúlacht de na comharthaí.

Ceann de na réimsí is tábhachtaí taighde a thugann le fios Modh cytogenetic is é chun anailís karyotype daonna. Tá an staidéar i gcrích go ginearálta ar chultúir ina bhfuil rannán agus an gnéas na gceall sómach.

An cultúr is coitianta le haghaidh chineál seo taighde - cealla fola imeallach ar nós limficítí, fibroblasts agus cealla smeara. Tá cultúr an chuid is mó inrochtana, a úsáidtear i Cytogenetics liachta limficítí fola. Is é an chúis atá leis seo go bhfuil, mar riail, tá siad faoi réir anailíse sa tréimhse iarbhreithe. Nuair anailís karyotype gceist Modh cytogenetic féatais úsáid a bhaint as chultúir cille, ar a bhfuil an rogha de bharr fachtóirí éagsúla. Príomh-i measc na bhfuil an tréimhse toirchis. Mar shampla, níos lú ná 12 sheachtain, anailís cytogenetic crómasóm dhéantar fearr amach le rannpháirtíocht na cealla chorionic, agus nuair a bhíonn toircheas níos mó ná 12 seachtain, tá sé inmholta a mheas ar an staidéar a dhéanamh ar na cealla féatais. Chun na críche sin, tá siad idirdhealú go sonrach ón broghais agus fola féatais.

D'fhonn a chinneadh an karyotype cytogenetic modh chun staidéar oidhreacht Éilíonn fháil sampla fola i méid nach lú ná 2.1 ml. Sa chás seo, an modh seo i gceist é féin ag déanamh taighde, a mbeidh trí phríomhchéim:

- aonrú agus shaothrú na cealla ina mbeidh an anailís a dhéanamh;

- drugaí púdar;

- anailís chríochnúil ar an druga faoin micreascóp.

Is féidir le modh éifeachtach cytogenetic na géineolaíochta ach amháin nuair a na coinníollacha seo a leanas. Gcéad dul síos, ba chóir go mbeadh líon áirithe de chealla sa chéim meiteapas. Dara dul síos, ba chóir an saothrú a chur i gcrích go hiomlán de réir rialacha arna mbunú agus ar feadh tréimhse nach giorra ná 72 uair an chloig. An tríú dul síos, ba chóir an shocrú de na cealla sin a dhéanamh le tuaslagán de aigéad aicéiteach agus meatánól i cóimheas de na substaintí go simplí 3: 1.

Ag an gcéim ullmhúcháin do phéinteáil staidéar cytogenetic ar roghnú dath déanta ag cur san áireamh an cuspóir an-an staidéir, is é sin, ba chóir cén cineál sócháin a iniúchadh. I bhformhór na gcásanna, ag baint úsáide as modh ruaimniú leanúnach, ós rud é go bhfuil sé simplí chun a chinneadh an paraiméadar cainníochtúil crómasóm. Tá taighde nua-aimseartha is mó a úsáidtear an modh staining a chinneadh na abnormalities karyotype ina cainníochtaithe. Ach déanann a leithéid de teicníc cytogenetic féidir a chinneadh agus chun an dinimic struchtúrtha crómasóm a aithint. Dá bhrí sin, úsáid modhanna speisialta eile a cheadaíonn duit a neodrú ar an míbhuntáiste an ruaimniú leanúnach. An ceann is coitianta acu seo, mar shampla an modh staining difreálach, an G-modh, R-modh agus eile.

Agus ar deireadh, is é an tríú céim den staidéar go bhfuil an staidéar micreascópacha crómasóm dhaite ar an stáitse meiteapas. Le linn a méid áirithe stáit gnáth agus neamhghnácha an orgánaigh ina cealla féatais daonna. Chun na críche sin, mar riail, an anailís ar fíocháin éagsúla.